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第二百三十七章 不差钱的爱英生物---CRISPR基因药物临床立项

李教授拿着最新一期的柳叶刀杂志,走进了咖啡厅。他约了几个同行来聊聊天,也顺便交流一下最近的研究进展。他找到了一个角落的位置,坐下来等待其他人到来。

才坐下五分钟不到的时间,王博士和张博士也走了进来。他们都是李教授的老朋友,也是国内知名的医学专家。他们见到李教授后,简单打了个招呼,坐在了他对面。

“这是最新的一期柳叶刀吧,有什么新发现嘛?”王博士问道。

“倒是看到了一篇,比较有意思的,关于基因编辑药物针对晚期肺癌治疗的文章,很有意思。”王博士说道。

“哦?基因编辑药物?相关研究进行到哪一步了?哪个公司的项目?”张博士好奇地问道。

“效果还不错,你可以自己看看。”李教授直接将手的柳叶刀杂志递了过去。

张博士直接接过看了起来,而一旁的王博士也凑过脑袋跟着看了起来。

“一种基于基因编辑技术的定制化肺癌药物,在动物实验中显示出了显著的抗癌效果。这种药物可以根据每个患者的肿瘤基因特征,精确地修复或者消除癌细胞中的突变或者异常基因,从而达到杀灭癌细胞或者阻止其增殖和转移的目的。

目前已完成了小鼠和大鼠的动物实验,正在申请人类临床试验。

在动物实验中,该药物与常规化疗药物进行了对比。结果显示,该药物能够显著有效地缩小肺癌细胞移植瘤的体积,并延长动物的存活时间。

在小鼠实验中,经过4周的治疗后,该药物组的平均肿瘤体积为506立方毫米,而化疗组为1794立方毫米,对照组为2487立方毫米。该药物组与化疗组和对照组相比,差异均有统计学意义